App ID: FLM-B230001
方法：自定
色譜柱：Chiral AAOA 5u 250*4.6mm（貨號：FMG-AAOA-EONU )
流速：1.0 mL/min
柱溫：25℃
檢測器：UV 270nm
流動相預混： 2mM 硫酸銅：異丙醇=（95:5）
圖譜
方法說明：使用 Chiral AAOA，其固定相為 D-青霉胺涂覆與 ODS 表面，可替代藥典方法中使用手性溶液進行分析，出峰更為穩定，分析效果更好。
方法參考：
1. 手性高效液相色譜法（HPLC）
手性HPLC是目前最常用的手性分離方法之一。福多司坦及其右旋異構體可以被固定相為手性固定相的色譜柱有效地分離。手性固體相主要有兩種類型：手性小分子和手性高分子。
手性小分子：
手性小分子通常是由手性螯合劑和無性質量的硅膠或氧化鋁組成的復合物。此類小分子優于手性高分子，因為它們顯示出更強的分離能力和更好的穩定性。
手性高分子：
手性高分子相對于手性小分子較為常見，雖然其分離能力會受到若干因素的影響，如操作溫度，流速和藥物的結構等。 一些著名的手性高分子材料包括纖維素三乙酰丙酮，環糊精，排阻雙親性交聯聚合物，聚己內酰胺（Chiralpak AD）等。
2. 氣相色譜法（GC）
對于疏水性化合物和揮發性化合物，可以使用氣相色譜進行手性分離。手性氣相色譜可使用手性毛細管柱或手性固定相柱進行手性分離。由于GC的分離能力優異，額外的方法通常被用于分析高度復雜的混合物。例如，前被氧瓶前的醚提取方法可以在分析服用福多司坦及其右旋異構體時消除非手性干擾物質。
3. 液相色譜-熒光光譜檢測
福多司坦及其右旋異構體可以通過熒光光譜檢測進行篩選。使用區分右旋異構體和左旋異構體的熒光發光體系可以極大提高檢測靈敏度。熒光標記的環糊精可以在液相色譜中作為手性分離劑使用。
通過以上方法可以對福多司坦及其右旋異構體進行可靠和選擇性的分離，為表觀藥效學，藥代動力學研究提供了基礎。
